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        打造豫中南地區(qū)現(xiàn)代化區(qū)域醫(yī)療中心
        
    
  
        

        

        
  
        
    
  
        

        

        
  
        
    
    
          
        
    
  
        

        



        
  
        
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        規(guī)范管理/控制質(zhì)量，為的是患者的用藥安全！
        
      
        來(lái)自: 本網(wǎng) 時(shí)間：2017-12-18 點(diǎn)擊率：





        
      
        
        

        為進(jìn)一步增強(qiáng)研究者的科學(xué)素養(yǎng)，提高臨床藥物試驗(yàn)質(zhì)量，確保更加嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)?zāi)茼樌_(kāi)展，12月13日，漯河市中心醫(yī)院（漯河醫(yī)專一附院）臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范與質(zhì)量控制培訓(xùn)會(huì)在醫(yī)院第三會(huì)議室召開(kāi)。
        會(huì)議邀請(qǐng)到藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)證專家魏明教授、專職從事藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制工作的申霞教授和多年主要負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)檔案管理與藥物管理的張建民教授來(lái)院講學(xué)，指導(dǎo)工作。
        來(lái)自全院7個(gè)藥物臨床試驗(yàn)資格認(rèn)定專業(yè)科室的臨床試驗(yàn)研究者、質(zhì)控員、藥品管理員、文檔管理員參加了培訓(xùn)會(huì)。
        魏明、申霞兩位專家從臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的深刻解讀、臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制、臨床試驗(yàn)檔案與藥物管理等方面為參會(huì)人員帶來(lái)了詳盡的臨床試驗(yàn)相關(guān)信息，讓參會(huì)人員更進(jìn)一步地熟悉臨床試驗(yàn)中的各項(xiàng)細(xì)則，并現(xiàn)場(chǎng)與大家互動(dòng)交流，共同探討實(shí)際臨床試驗(yàn)過(guò)程中遇到的難題，為廣大GCP工作者答疑解惑。

        
      
        
    
        
  
        

        


        
  
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